Правдивые истории: Жизнь с ВИЧ

В США более 1,2 миллиона человек живут с ВИЧ.
Хотя количество новых диагнозов ВИЧ неуклонно снижается за последнее десятилетие, это остается важной частью разговора, особенно с учетом того факта, что около 14 процентов людей с ВИЧ не знают, что у них он есть. .
Это истории трех человек, которые используют свой опыт жизни с ВИЧ, чтобы побудить людей пройти тестирование, поделиться своими историями или выяснить, какие варианты лучше для них.
Челси Уайт
«Когда я вошла в комнату, первое, что я заметила, это то, что эти люди не похожи на меня», - говорит Челси Уайт, вспоминая свое первое групповое занятие. с другими людьми, инфицированными ВИЧ.
Узнайте факты о ВИЧ и СПИДе »
Челси, 30-летний менеджер молодежных программ из Северной Каролины, тест на ВИЧ положительный. когда ей было 20 и она училась на старших курсах колледжа. После моногамных отношений в школе и колледже и нескольких отрицательных тестов на протяжении всех отношений, Челси и ее парень дали положительный результат.
Новости на этом не закончились: Челси была беременна, тоже. «Врач сказал мне, что считает это ложным срабатыванием, и не о чем беспокоиться». Когда ребенок родился, Челси снова проверили. Она была положительной, но ребенок - отрицательным.
Как оказалось, ее парень заразился ВИЧ во время полового контакта с другим человеком. Затем он передал его "Челси".
Это было 10 лет назад. Сегодня Челси замужем за ВИЧ-положительным мужчиной, которого она встретила после того, как ей поставили диагноз, и у них двое общих детей, оба ВИЧ-отрицательные.
Из-за ее опыта, который она обнаружила в таком молодом возрасте и чувств. В одиночку Челси сейчас проводит программу помощи подросткам, живущим с ВИЧ и СПИДом. Каждую неделю она встречается с ВИЧ-позитивными подростками и людьми 20-летнего возраста, консультируя их по поводу возможных вариантов, как медицинских, так и личных - те же трудные решения, которые ей пришлось принять.
Сама Челси в настоящее время не принимает никаких лекарств. лечить ее ВИЧ. «Я принимала лекарства каждый раз, когда была беременна, но мне казалось, что я не готова быть такой послушной, как следовало бы», - говорит она. «Однако в последние несколько месяцев я решил, что пора начать изучать варианты лекарств».
Николас Сноу
52-летний Николас Сноу на протяжении всей своей взрослой жизни регулярно проходил тестирование на ВИЧ и всегда использовал барьерные методы. Затем, однажды, у него случился «промах» в сексуальных практиках.
Несколько недель спустя у Николаса начались тяжелые симптомы гриппа - частый признак ранней ВИЧ-инфекции. Через пять месяцев после этого ему поставили диагноз: ВИЧ.
На момент постановки диагноза Николас, журналист, проживал в Таиланде. С тех пор он вернулся в Соединенные Штаты и живет в Палм-Спрингс, Калифорния. Сейчас он посещает медицинскую клинику Desert AIDS Project, полностью посвященную лечению и лечению ВИЧ.
Николас упоминает распространенную проблему, когда дело доходит до передачи ВИЧ: «Люди называют себя наркотиками и болезнями. бесплатно, но так много людей, у которых есть ВИЧ, не знают, что у них он есть », - говорит он.
Вот почему Николас поощряет регулярное тестирование. «Есть два способа узнать, что у человека ВИЧ - пройти тест или заболеть», - говорит он.
Николас принимает лекарства ежедневно - по одной таблетке один раз в день. И это работает. «В течение 2 месяцев после начала приема этого лекарства моя вирусная нагрузка стала неопределяемой».
Николас хорошо ест и часто занимается спортом, и, помимо проблемы с уровнем холестерина (частый побочный эффект лекарств от ВИЧ), он в отличное здоровье.
Не скрывая своего диагноза, Николас написал и снял музыкальное видео, которое, как он надеется, побудит людей регулярно проходить тестирование.
Он также ведет онлайн-радио-шоу, которое обсуждает, среди прочего, жизнь с ВИЧ. «Я живу своей правдой открыто и честно», - говорит он. «Я не трачу время и силы, скрывая эту часть моей реальности».
Джош Роббинс
«Я все еще Джош. Да, я живу с ВИЧ, но я все тот же человек ». Это понимание заставило Джоша Роббинса, 37-летнего агента по работе с талантами из Нэшвилла, штат Теннесси, рассказать своей семье о своем диагнозе в течение 24 часов после того, как он узнал, что он ВИЧ-инфицирован.
«Единственный. Чтобы моя семья была в порядке, я бы сказал им лицом к лицу, чтобы они увидели меня, прикоснулись ко мне, посмотрели мне в глаза и увидели, что я все тот же человек ».
В ту ночь, когда Джош получил известие от своего врача, что его гриппоподобные симптомы были результатом ВИЧ, Джош был дома, рассказывая своей семье о недавно диагностированном иммунном расстройстве.
На следующий день он позвонил в больницу. человек, от которого он заразился вирусом, чтобы сообщить ему о своем диагнозе. «Я подумала, что он, очевидно, не знает, и приняла решение связаться с ним до того, как это сможет сделать департамент здравоохранения. Это был, мягко говоря, интересный звонок ».
Когда его семья узнала об этом, Джош решил не хранить свой диагноз в секрете. «Скрывать не было для меня. Я думал, что единственный способ бороться со стигмой или предотвратить сплетни - сначала рассказать свою историю. Поэтому я завел блог ».
Его блог ImStillJosh.com позволяет Джошу рассказывать свою историю, делиться своим опытом с другими и общаться с такими людьми, как он, что ему было нелегко в жизни. начало.
«До того, как мне поставили диагноз, ни один человек не сказал мне, что он ВИЧ-инфицирован. Я никого не знал и чувствовал себя одиноким. Кроме того, я был напуган, даже напуган за свое здоровье ».
С момента запуска своего блога к нему обратились тысячи людей, почти 200 из них только из его региона страны.
«Теперь я совсем не одинок. Для меня огромная честь и очень унизительно, что кто-то решил поделиться своей историей по электронной почте только потому, что почувствовал некую связь, потому что я принял решение рассказать свою историю в своем блоге ».