Эта модель обнимает ее обвисшую кожу - и ее фотографии вдохновят вас

Большинство из нас виновны в том, что чрезмерно критично относятся к своей внешности, особенно когда дело касается нашей кожи. Мы боимся прыщей, морщин, шрамов и многого другого. Но что, если бы мы смогли найти способ увидеть в этих так называемых несовершенствах прекрасную часть пути становления человека?

Именно этого Сара Гертс, 27-летняя модель, хочет, чтобы мы делать. Гертс живет с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД), группой заболеваний соединительной ткани, которые могут проявляться по-разному. EDS имеет 12 подтипов; те два, что были у Гертса, влияют на ее здоровье на разных уровнях. Наиболее заметный эффект заключается в том, что это замедляет выработку коллагена и делает ее кожу хрупкой и морщинистой.

Гертс потребовались годы, чтобы чувствовать себя комфортно в своей коже. Теперь она использует свою модельную карьеру, чтобы помочь повысить осведомленность об EDS и поощрить бодипозитив у всех.

«Я считаю это самой красивой вещью, когда-либо существовавшей сейчас», - говорит Гертс Health о своей коже. «Но если бы вы спросили меня три или четыре года назад, я бы был одет в футболки и, вероятно, отмахнулся от этого вопроса».

Гертсу поставили диагноз в возрасте 10 лет, когда информации было очень мало. была доступна на EDS, - говорит она. Не имея возможности получить необходимые ответы о заболевании, Гертс отодвинула это на задний план, проводя годы, пряча кожу и избегая всяких разговоров о состоянии, которое его вызвало.

Все изменилось после ухода Гертса. через разрыв, который заставил ее переоценить свои отношения с собой. С помощью друзей и семьи она начала примириться с теми частями себя, которые всегда считала ущербными.

Она также попрощалась с друзьями, которые были негативными силами в ее жизни, и остановилась. обращает внимание на СМИ, которые не подтверждают ее любовь к себе. «Когда я начала менять свое видение, я начала рассматривать свою кожу как собственное чувство красоты, которого не было ни у кого другого», - говорит она.

Гертс, которая живет в Миннеаполисе, прошла долгий путь. с тех пор, как ей было стыдно за свою кожу, но она признает, что принятие себя не всегда легко.

«Это путешествие любви к себе никогда не бывает действительно путешествием, которое, я думаю, закончено», - она объясняет. «Вы всегда должны постоянно напоминать себе, чтобы не скатывались обратно к старому или негативному мышлению».

Ключевым моментом было окружение себя людьми, разделяющими ее ценности. Она говорит, что ее девушка, Бриана Берглунд, которая также делает все свои фотографии (в том числе и здесь), была одной из ее самых больших сторонниц.

Гертс говорит, что она решила использовать фотографии своей кожи, чтобы привлечь внимание к себе. EDS, потому что она знала, что это привлечет внимание людей, но она также хочет, чтобы мир знал, что не все пациенты EDS похожи на нее. EDS может повлиять на любую область тела, имеющую соединительную ткань, включая кожу, а также мышцы, сухожилия, связки, кровеносные сосуды и органы.

«Я не хочу, чтобы кто-то чувствовал себя так» О, я не похожа на этого человека, поэтому у меня нет этого », - говорит она. «Я делаю это, чтобы все знали о расстройстве в целом, обо всех 13 подтипах».

Гертс также надеется, что ее карьера модели вдохновит любого, кто борется с незащищенностью, принять себя такими, какие они есть. «Я считаю, что каждый человек по-своему уникален и красив», - говорит она. «Я действительно не верю в несовершенство. Я чувствую, что каждая характеристика, будь то физическая или ментальная, является частью того, кем вы являетесь, и вам нужно отметить это ».