Эта невеста спланировала свою свадьбу через месяц, чтобы ее мама, страдающая болезнью Альцгеймера, могла видеть, как она скажет «Да»

В апреле мой двухлетний парень сделал предложение, когда мы отдыхали в Италии. Я сказал да. У меня никогда не было таких веселых и легких отношений. Брайан сострадателен, заботлив и заставляет меня смеяться каждый день.

Я вернулся домой в Плимут, штат Миннесота, где работаю бухгалтером, и начал взволнованно планировать свадьбу на май 2018 года. Я подумал, что мы мог бы провести церемонию в городе Миннесота на полпути между родным городом моей семьи и Брайаном. Но когда я позвонил своей сестре Эмбер, чтобы обсудить это с ней, она заколебалась.

«Стеф», - сказала она. «Ты не сможешь доставить маму туда».

Как только она это сказала, я понял, что моя сестра права.

Мои родители развелись, когда мне было 14 лет. , а мы с сестрой жили с мамой. Но в 2008 году, летом перед отъездом в колледж, я начал замечать признаки того, что с ней что-то не так.

Моя мама заходила в комнату, выглядела сбитой с толку, а затем уходила и говорила вообще ничего. Во время телефонных разговоров она делала паузы на длительное время. Чаще всего я бывал рядом и знал, какую историю она рассказывает, поэтому заполнял пробелы, крича ей из гостиной. Когда я приходил домой, проведя время с друзьями, она спрашивала меня, чем я занимаюсь, а на следующее утро спрашивала меня снова.

Каждый врач, к которому обращалась моя мама, думал, что она в депрессии, стрессе или менопаузе. Нам потребовалось почти четыре года, чтобы получить официальный диагноз: у моей мамы рано началась болезнь Альцгеймера.

Я был в шоке, когда узнал об этом. Я думал, что болезнь Альцгеймера поражает только стариков. В то время моей маме было всего 48 лет. Она вела детский сад на дому, вышивала крестиком и создавала витражи. Она была любящей и заботливой. Но по данным Ассоциации Альцгеймера, до 5% из 5 миллионов человек, заболевших этой болезнью в США, заболевают ею до того, как им исполнится 65 лет.

Мы с Эмбер наблюдали, как она теряет речь и способность писать. . В конце концов, она стала полностью зависимой от других. Мне приходилось принимать душ, кормить и одевать маму и даже менять ей подгузник. Последний разговор у нас был пять лет назад. Последние два года моя мама не знала, кто я.

День, когда она повернулась, посмотрела на меня и продолжила идти, разбила мне сердце. Я бы отдал все, чтобы услышать, как моя мама снова говорит мне, что любит меня, но это уже не вариант.

Я скучаю по матери, с которой я выросла каждый божий день. Я хотел, чтобы она была на моей свадьбе. Но, как отметила Эмбер во время нашего телефонного звонка, у мамы были проблемы с передвижением вокруг Дьявольского озера в Северной Дакоте, города, в котором она жила. Мысль о том, что ее отвезут почти четыре часа в незнакомый город через год, казалась невозможной.

«Если ты хочешь, чтобы мама увидела, как ты женишься, - сказала мне Эмбер, - тебе следует сделать это в Озеро Дьявола ».

Мы с Брайаном должны были навестить ее меньше чем через месяц, поэтому я спросил его:« А может, тогда мы просто сделаем это? » Он сразу же согласился.

Спланировать церемонию за 25 дней было на удивление легко благодаря нашей замечательной группе друзей и поддерживающих семей. Эмбер и мой зять подстригали деревья и пересаживали цветники на заднем дворе моей мамы, где мы и решили провести церемонию. Мои тети, бабушки, двоюродные братья и сестры готовили еду, заказывали торт и помогали с украшениями.

Один талантливый друг собрал все цветочные композиции, а другой, организатор мероприятий, забил нам скатерти. и чехлы на стулья со скидкой. Мать и отчим Брайана принесли шампанское, а мой отец купил бочонок. Наш общий друг Рэй, который познакомил нас с Брайаном во время игры в водоворот, даже получил рукоположение в Интернете, чтобы он мог провести нашу церемонию. И я нашла свадебное платье в комиссионном магазине.

27 мая, ровно за год до нашей первоначальной даты свадьбы, мы с Брайаном поженились во дворе моей матери. Я никогда не забуду, как Брайан произносит свои свадебные клятвы - и я был так благодарен за возможность разделить этот день с мамой, даже если она не понимала, что происходит. Две недели спустя, когда ее способность функционировать независимо настолько уменьшилась, нам пришлось переместить ее в учреждение по уходу за памятью.

По мере того, как стала известна история нашей ускоренной свадьбы, у меня были люди обращаются ко мне со всей страны, рассказывая мне похожие истории о своих близких, страдающих болезнью Альцгеймера, и благодарит меня за то, что я поделился моими. Это заставило меня осознать, насколько мне повезло, что у меня потрясающая система поддержки - не только Брайан, моя семья и друзья, но и местная группа в Миннеаполисе под названием Ассоциация молодых чемпионов по болезни Альцгеймера.

Не всем так везет поэтому я решил создать группу поддержки Facebook: Молодые защитники: дети с болезнью Альцгеймера в раннем возрасте. Всего через две недели у нас было 100 участников. Каждому нужен кто-то, с кем можно поговорить, кто точно знает, через что он проходит с этой болезнью.

Когда моей маме поставили диагноз, врачи сказали нам, что ей осталось жить всего 10 лет. Это было почти десять лет назад. Хотя болезнь Альцгеймера поражает всех по-разному, мы не уверены, сколько времени у нас осталось с ней. Но, к счастью, я могу посмотреть фотографии и видео в день свадьбы и увидеть, что мама была со мной.