Этому 10-летнему мальчику нужны три операции по пересадке органов, и вы можете помочь

Познакомьтесь с Ноем.

10 августа 2018 года ему исполнится 10 лет. И в этот день он отметит еще одну важную веху: десятилетие борьбы с муковисцидозом, заболеванием, которое ему поставили в пять месяцев. Медицинские препятствия начались около его второго дня рождения и с тех пор стали частыми, а самые худшие проблемы начались несколько недель назад.

Помимо серьезности этой болезни, он также борется с болезнью. цирроз печени, портальная гипертензия и варикоз пищевода, из-за чего ему потребовалась трансплантация тройного апельсина. Это включает в себя новую печень и новые легкие.

Несмотря на то, что тяжесть его нынешнего состояния трудно переварить и вообразить, в его углу сражаются две суперзвезды: его двоюродная бабушка Табита Макфолл и его тетя, Виктория Макфолл. Из-за недавних осложнений, которые помешали процессу включения в список трансплантатов, эта отважная пара решила начать кампанию по сбору средств и в социальных сетях, чтобы убедиться, что они финансово подготовлены к следующим шагам в его битве. На момент публикации в прессе было собрано 65 000 долларов из их запланированных 75 000 долларов.

Как объясняет Табита, как только текущие инфекции в его легких вылечат, он начнет дорогостоящий процесс продвижения вперед. Пока эта проблема решается, планируется каждые четыре недели привозить его на операцию, чтобы предотвратить опасные для жизни желудочно-кишечные кровотечения. А если у него действительно есть кровотечения, ему делают переливание крови, для чего его нужно перелететь из Эшвилла в Чапел-Хилл, чтобы остановить их ». Они совершат еще один рейс, как только им позвонят, что есть донор.

Почему так много осложнений? Виктория объясняет, что виноват его конкретный случай кистозного фиброза. Она говорит, что многие из его проблем настолько редки, что Национальный институт здравоохранения взял его в качестве примера для изучения его состояния. Хотя Ной - особый случай, аллерголог, терапевт и главный врач EHE, доктор Таня Эллиотт, говорит, что муковисцидоз встречается у 1 из каждых 2–3 000 рождений, что делает его одним из наиболее распространенных генетических заболеваний, поражающих детей. «Болезнь делает вас предрасположенными к инфекции и приводит к неспособности очистить слизистую, которая также становится очень густой. Ваше тело также производит пот с очень высоким содержанием хлоридов, - так диагностируется болезнь », - объясняет она. «Основными пораженными органами являются легкие и носовые пазухи, и люди очень восприимчивы к определенным видам бактериальных инфекций. Она также может воздействовать на печень, поджелудочная железа, опорно-двигательного аппарата, кишечника, и вызвать образование тромбов. Степень заболевания зависит от того, какая у вас генетическая мутация ».

Даже несмотря на его тяжелое состояние, Табита и Виктория не сдаются - и они клянутся всегда быть его защитниками. Как написала Виктория в сообщении в Facebook, которым сейчас поделились 205 раз: «Я хочу, чтобы столько людей молились и защищали Ноя, чтобы, когда он засыпал ночью, он мог спокойно отдыхать, зная, что есть люди, сражающиеся за него, даже когда он спит. Я хочу, чтобы его история рассказывалась так много раз, чтобы люди по всей стране, а не только в нашем городе знали, как усердно Чапел Хилл, Национальный институт здоровья и моя мама работали, чтобы спасти его, - я хочу, чтобы родители таких детей, как Ной, знали, что есть ресурсы спасения жизни здесь, даже если им не повезло в другом месте. Каждый ребенок, который борется за свою жизнь, заслуживает молитв и поддержки как можно большего числа людей ».

Здесь вы можете сделать пожертвование на кампанию Ноя.