Синдром внезапной смерти заставил сердце этого человека останавливаться дважды. Вот что вам следует знать

Житель Техаса Карл Виггинс получил неожиданный диагноз и второй шанс на жизнь в начале этого года после того, как потерял сознание за рулем своей машины. По сообщению ABC 13 News, у 54-летнего мужчины остановилось сердце, и прохожий позвонил в службу экстренной помощи и делал компрессии грудной клетки, пока не прибыл персонал скорой помощи.

В больнице докторам пришлось перезапускать сердце Виггинса - несколько раз. раз. Когда они посмотрели на результаты его анализов, они обнаружили, что у него заболевание, известное как синдром Бругада, также известное как синдром внезапной смерти.

Синдром Бругада - редкое сердечное заболевание, которое вызывает остановку сердца, и, как его прозвище, предполагает, что это часто смертельно. Однако иногда люди, пережившие такие эпизоды, как «Виггинс», выживают, давая им членство в элитном клубе, члены которого могут сказать, что технически они умерли, и вернуться к жизни. Вот основные факты и цифры, лежащие в основе этого необычного, но опасного состояния.

Синдром Бругада - это генетическое заболевание, которое вызывает нарушение нормального ритма сердца, - говорит Сами Клод Элайи, доктор медицины, профессор медицины Университета Институт сердца жабры Кентукки. Доктор Элайи не принимал Виггинса в качестве пациента, но лечил братьев-близнецов с таким же заболеванием в 2015 году.

«Сердце - это мышца, которая сокращается с каждым ударом, и это сокращение происходит за счет электрического сигнал », - говорит д-р Элайи. «При синдроме Бругада один из электрических каналов сердца - тот, который проводит натрий и кальций - ненормален, что может создавать короткие замыкания и аномальные ритмы».

Эти аномальные ритмы называются желудочковой аритмией, и они мешают сердцу работать регулярно. В свою очередь, кровь не может попасть в мозг и другие части тела, что может вызвать обмороки, судороги, затрудненное дыхание или, если сердце полностью остановится, внезапную смерть.

По оценкам, синдром Бругада затрагивает только около пяти из 10 000 человек во всем мире, хотя некоторые эксперты подозревают, что это состояние может быть недооценено и что реальная распространенность может быть выше. Он поражает больше мужчин, чем женщин, в соотношении примерно 10: 1.

Синдром Бругада впервые был зарегистрирован у молодых мужчин азиатского происхождения, и он по-прежнему чаще встречается у японцев и населения Юго-Восточной Азии, чем у в других расовых или этнических группах. «Но теперь мы также знаем, что это может случиться практически с кем угодно», - говорит д-р Элайи. «Я тоже видел афроамериканцев и белых людей с этим заболеванием».

Поскольку синдром Бругада является генетическим, любой, у кого есть родственник, у которого произошла внезапная остановка сердца или внезапно скончался необъяснимым образом, может хочу пройти тестирование на это условие. Врачи выявили одну генную мутацию, которая связана с нерегулярным сердечным ритмом при синдроме, но она присутствует только у 40% подтвержденных пациентов с болезнью Бругада. «Мы до сих пор не знаем точно, что вызывает это генетически, но мы работаем над этим и пытаемся добиться прогресса», - говорит доктор Элайи.

Нарушения сердца, присутствующие при синдроме Бругада, могут развиваться в в любое время в течение жизни, и люди могут проявлять симптомы, связанные с аритмией, включая внезапную смерть, в любом возрасте. Эти симптомы часто возникают, когда человек спит или отдыхает, но (как и в случае с Виггинсом) это не всегда так.

У новорожденных синдром Бругада иногда является причиной синдрома внезапной детской смерти (СВДС). . Однако синдром Бругада чаще проявляется в зрелом возрасте, и внезапная смерть от этого состояния обычно наступает в возрасте около 40 лет.

Некоторым людям с синдромом Бругада диагностируют только тогда, когда у них наступает внезапная остановка сердца, то есть часто слишком поздно, чтобы спасти свою жизнь. Состояние можно определить только с помощью электрокардиограммы или ЭКГ, которая обычно выполняется только тогда, когда люди испытывают учащенное сердцебиение, одышку или другие симптомы аритмии.

Если врачи могут Чтобы перезапустить сердце человека после первого эпизода остановки сердца, они могут имплантировать небольшой дефибриллятор в его или ее грудь. Это устройство может потрясти сердце и заставить его перезапуститься, если подобный эпизод случится в будущем. «У человека может сильно кружиться голова или он может потерять сознание на несколько секунд, когда сердце переходит в нерегулярный ритм, но затем происходит шок, и он сразу же просыпается», - говорит доктор Элайи.

Люди могут также получить ЭКГ - и диагноз Бругада - в рамках медицинского обследования в целях страхования, говорит доктор Элайи, или после того, как члену семьи был поставлен диагноз генетического заболевания сердца. Но у некоторых людей может быть нерегулярный сердечный ритм без каких-либо опасных симптомов. В таких случаях, по его словам, цель состоит в том, чтобы предотвратить остановку сердца, избегая потенциальных триггеров.

Эти триггеры включают некоторые лекарства, например определенные типы антидепрессантов и обезболивающих. Высокая температура также может нарушать электрические сигналы в сердце, поэтому пациентам рекомендуется принимать безрецептурные жаропонижающие препараты (например, ацетаминофен), если они заболеют.

Нет лекарства для синдрома Бругада, но многие пациенты с этим заболеванием могут жить нормальной и здоровой жизнью, никогда не испытывая такого страха, как у Виггинса. А для тех, кто выжил и кому посчастливилось выжить, - говорит доктор Элайи, - дефибриллятор может еще больше защитить их от будущих осложнений.