Редкая форма рака крови связана с определенным типом грудных имплантатов, используемых тысячами женщин

Поток новых случаев редкого рака крови среди женщин с грудными имплантатами вызывает обеспокоенность по поводу безопасности увеличения груди.
Более 400 женщин сообщили о развитии анапластической крупноклеточной лимфомы, связанной с грудным имплантатом. или BIA-ALCL, редкая форма рака крови из-за их грудных имплантатов. По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, девять женщин умерли от рака.
Большинство случаев произошло у женщин с текстурированными грудными имплантатами, что является лишь одним из нескольких вариантов имплантата. Текстурированные грудные имплантаты имеют шероховатую поверхность и образуют рубцовую ткань вокруг области имплантата, чтобы помочь им оставаться на месте.
Число случаев увеличилось с 359 до 414 за последний год, как объявило FDA в марте. Это количество значительно увеличилось по сравнению с предыдущими годами - с 1997 по 2010 год FDA сообщило только о 34 случаях. Организация заявляет, что потребовалось время, чтобы выявить эту растущую тенденцию и собрать данные, и что большинство зарегистрированных случаев были диагностированы через семь-восемь лет после того, как женщинам вставили имплантаты.
Рак может быть излечивается, если он обнаружен на ранней стадии путем удаления имплантата и рубцовой ткани вокруг него, но может потребоваться химиотерапия или дополнительные серьезные процедуры.
Но FDA все еще изучает серьезность угрозы и не знает, сколько женщин потенциально могут быть затронуты.
«В зависимости от исходных данных и страны, глобальный пожизненный риск развития связанного с грудным имплантатом ALCL у пациентов с текстурированными грудными имплантатами колеблется от 1 из 3817 до 1 из 30 000, - говорится в отчете FDA.
Мишель Форни, женщина, которая развила BIA-ALCL из своих имплантатов, рассказала в понедельник NBC News о своем опыте и первоначальном ошибочном диагнозе.
« Мне были имплантаты груди около 19 лет. И все было хорошо до тех пор, пока не прошло около трех лет », - сказал 46-летний Форни. «В декабре прошлого года я проснулся однажды, и моя грудь была размером с волейбольный мяч. В течение дня он вырос и просто наполнился кровью ».
Она пошла к специалисту по груди, который сначала сказал, что у Форни инфекция под названием мастит, но назначенные антибиотики были неэффективны. После еще нескольких посещений врачи поняли, что проблема в ее имплантатах, и убедили ее удалить их. Именно так они обнаружили небольшие опухоли вокруг ее имплантатов и диагностировали у нее BIA-ALCL.
FDA планирует провести публичные слушания о BIA-ALCL для определения безопасности грудных имплантатов, в то время как Франция уже проинструктировала врачей избегать использования текстурированных имплантатов. Форни считает, что FDA должно делать то же самое, начиная с сегодняшнего дня.
«Мы хотели бы, чтобы FDA потребовало от каждой больницы, от каждого пластического хирурга, чтобы они отправляли письма каждому пациенту, которому они устанавливают грудные имплантаты, обучая их принципам признаки и симптомы ALCL », - сказала она. «Я думаю, что каждый врач, вставивший грудные имплантаты любой женщине, должен нести ответственность».