Раса и медицина: как современная медицина подпитывается расизмом

У медицины есть темная сторона, которая подразумевает буквальное использование чернокожих.

Достижения медицины спасают жизни и улучшают качество жизни, но многие из них дорого обходятся. У достижений медицины есть темная сторона, которая включает буквальное использование чернокожих.

Эта темная история превратила черных людей в испытуемых: тела, лишенные человечности.

Расизм не только способствовал развитию многих современных медицинских достижений, он продолжает играть роль в предотвращении обращения чернокожих людей и получения соответствующей медицинской помощи.

Болезненные эксперименты

Дж. Марион Симс, которому приписывают изобретение вагинального зеркала и лечение пузырно-влагалищной фистулы, называют «отцом гинекологии».

Начиная с 1845 года Симс экспериментировал с чернокожими женщинами, которые были порабощены, выполняя хирургические методы без использования анестезии.

Женщинам, считавшимся собственностью поработительниц, не разрешалось давать согласие. Кроме того, считалось, что черные люди не чувствуют боли, и этот миф продолжает ограничивать доступ черных людей к надлежащему лечению.

Имена известных нам чернокожих женщин, которые претерпели мучительные эксперименты от рук Симов, - Люси, Анарча и Бетси. Их забрали к симам поработители, которые были сосредоточены на увеличении своей продуктивности.

Сюда входило воспроизведение порабощенных людей.

Анарче было 17 лет, она перенесла тяжелые трехдневные роды и мертворождение. После 30 операций с использованием только опиума, чтобы облегчить ее боль, Симс усовершенствовал свою гинекологическую технику.

«Анарча говорит: история в стихах», сборник стихов денверского поэта Доминика Кристины, говорит с точки зрения обоих. Анарча и Симс.

Этимолог Кристина изучала происхождение «анархии» и наткнулась на имя Анарчи, отмеченное звездочкой.

При дальнейших исследованиях Кристина обнаружила, что Анарча использовалась в ужасных экспериментах, чтобы помочь Симсу научным открытиям. Хотя статуи чтят его наследие, Анарча - это сноска.

«Нет магии, нет как» - Доминик Кристина

прямо здесь

когда Massa-Doctor смотрит

сразу после того, как

мне больно

сказать

чернокожих мужчин как «одноразовых»

Исследование Таскиги Нелеченый сифилис у мужчин-негров, обычно называемый исследованием сифилиса в Таскиги, - довольно известный эксперимент, проводимый Службой общественного здравоохранения США в течение 40 лет, начиная с 1932 года.

около 600 чернокожих мужчин из Алабамы в возрасте от 25 до 60 лет, живущих в бедности.

В исследовании приняли участие 400 чернокожих мужчин с нелеченным сифилисом и около 200 человек, не страдающих этим заболеванием, чтобы выступить в качестве контрольной группы.

Всем им сказали, что их лечат от « плохая кровь »на 6 месяцев. В исследовании участвовали рентген, анализы крови и болезненные спинномозговые пункции.

Когда участие уменьшилось, исследователи начали предоставлять транспорт и горячее питание, используя недостаток ресурсов у участников.

В 1947 году было показано, что пенициллин эффективен при лечении сифилиса, но мужчинам, участвовавшим в исследовании, его не вводили. Вместо этого исследователи изучали прогрессирование сифилиса, позволяя мужчинам заболеть и умереть.

Помимо отказа от лечения, исследователи приложили все усилия, чтобы гарантировать, что участники не лечились другими сторонами.

Исследование было завершено только в 1972 году, когда о нем сообщило агентство Associated Press, известное как Питер Бакстон.

На этом трагедия исследования Таскиги не закончилась.

Многие из участников исследования умерли от сифилиса и связанных с ним болезней. По мере распространения болезни исследование также затронуло женщин и детей. Во внесудебном порядке мужчины, выжившие в исследовании, и семьи погибших получили 10 миллионов долларов.

Это исследование - лишь один из примеров того, почему темнокожие люди реже обращаются за медицинской помощью или участвуют в исследованиях.

Отчасти благодаря исследованию Таскиги был принят Закон о национальных исследованиях в 1974 г. была создана Национальная комиссия по защите людей в рамках биомедицинских и поведенческих исследований.

Были также введены правила, требующие информированного согласия участников исследования, финансируемого Министерством здравоохранения, образования и социального обеспечения.

Это включает в себя полное объяснение процедур, альтернатив, рисков и преимуществ, чтобы люди могли задавать вопросы и свободно решать, будут ли они участвовать.

Комиссия выпустила отчет Бельмонта после многих лет работы. Он включает этические принципы проведения исследований на людях. К ним относятся уважение к людям, максимизация выгод, минимизация вреда и равное обращение.

Он также выделяет три требования для информированного согласия: информация, понимание и добровольность.

Женщина, уменьшенная до камер

Генриетте Лакс, 31-летней чернокожей женщине, в 1951 году диагностировали рак шейки матки, и ее безуспешно лечили.

Врачи сохранили образец ткани опухоли без согласия Лакса или ее семьи. Информированного согласия в то время не существовало.

Раковые клетки, которые они взяли у Лакса, были первыми, которые росли в лаборатории и культивировали без конца. Они быстро росли и вскоре стали известны как HeLa.

Сегодня, спустя почти 70 лет после смерти Лакса, миллионы ее клеток продолжают жить.

В то время как 5 маленьких детей Лакса остались без матери и без компенсации за то, что было ценными клетками , миллионы людей извлекли выгоду из невольного вклада Лакса. Они узнали, что клетки Лакса использовались, только когда исследователи запросили у них образцы ДНК в 1973 году.

Живя в бедности, семья Лаксов была расстроена, узнав, что клетки Генриетты использовались для создания миллиардов долларов без их ведома и согласия.

Они хотели узнать больше о своей матери, но их вопросы остались без ответа, и они были отклонены исследователями, которые только хотели продвинуть свою собственную работу.

Клетки, считающиеся бессмертными, были использованы в более чем 70 000 медицинских исследований и сыграли значительную роль в достижениях медицины, включая лечение рака, экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) и вакцины от полиомиелита и вируса папилломы человека (ВПЧ).

Доктор Ховард Джонс и доктор Джорджанна Джонс использовали то, что они узнали из наблюдения за клетками Лакса, на практике экстракорпорального оплодотворения. Доктор Джонс ответственен за первое успешное оплодотворение in vitro.

В 2013 году геном Лакса был секвенирован и обнародован. Это было сделано без согласия ее семьи и представляет собой нарушение конфиденциальности.

Информация была скрыта от общественности, и Национальные институты здравоохранения позже обратились к семье Лаксов и пришли к соглашению об использовании данных, решив, что они будут доступны в базе данных с контролируемым доступом.

Деприоритизация серповидно-клеточной анемии

Серповидно-клеточная анемия и кистозный фиброз - очень похожие заболевания. Оба заболевания передаются по наследству, болезненны и сокращают продолжительность жизни, но исследования кистозного фиброза получают больше средств на каждого пациента.

Серповидноклеточная анемия чаще диагностируется у чернокожих, а муковисцидоз - у белых.

Серповидно-клеточная анемия - это группа наследственных заболеваний крови, при которых красные кровяные тельца приобретают форму полумесяца, а не дисков. Муковисцидоз - это наследственное заболевание, которое поражает дыхательную и пищеварительную системы, вызывая накопление слизи в органах.

Исследование, проведенное в марте 2020 года, показало, что уровень рождаемости серповидно-клеточной анемии и муковисцидоза в США составляет 1 из 365 чернокожих и 1 из 2500 белых людей соответственно. Серповидная болезнь в 3 раза более распространена, чем муковисцидоз, но с 2008 по 2018 гг. Они получили аналогичное федеральное финансирование.

Людей с серповидно-клеточной анемией часто клеймят как ищущих наркотики, потому что рекомендованное лечение их боли связано с с зависимостью.

Легочное обострение или рубцевание, связанное с муковисцидозом, рассматривается как менее подозрительное, чем боль, вызванная серповидно-клеточной анемией.

Исследования также показали, что пациенты с серповидноклеточной анемией подождите 25–50 лет. на процентов дольше, чтобы их можно было увидеть в отделении неотложной помощи.

Прекращение действия черной боли продолжалось веками, и люди с серповидно-клеточной анемией регулярно испытывают эту форму системного расизма.

Серьезное недолечание боли чернокожих пациентов связано с ложными убеждениями. В исследовании 2016 года половина из 222 белых студентов-медиков заявили, что, по их мнению, у чернокожих кожа толще, чем у белых.

Принудительная стерилизация

В сентябре 2020 года медсестра сообщила, что Иммиграционная и таможенная служба (ICE) заказывала ненужную гистерэктомию женщинам в центре содержания под стражей в Джорджии.

Принудительная стерилизация является репродуктивной несправедливостью, нарушением прав человека и рассматривается Организацией Объединенных Наций как форма пыток.

Принудительная стерилизация - это практика евгеники и утверждение контроля. По оценкам, в 20 веке насильственно стерилизовали более 60 000 человек.

Фанни Лу Хамер была одной из пострадавших в 1961 году, когда она попала в больницу в Миссисипи, предположительно, для удаления опухоли матки. Хирург удалил ей матку без ее ведома, и Хамер узнал об этом только тогда, когда слух распространился по плантации, где она была издольщиком.

Этот вид медицинского нарушения был направлен на контроль над афроамериканским населением. Это было настолько обычным явлением, что его окрестили «аппендэктомией в Миссисипи».

Движение к справедливости в медицине

От экспериментальных исследований до отрицания независимости людей над собственным телом - системный расизм имеет негативно повлияли на чернокожих и других цветных людей, служа другим целям.

Отдельные белые люди, а также верховенство белых в целом продолжают извлекать выгоду из объективации и очернения чернокожих, и важно привлекать внимание к этим случаям и проблемам, лежащим в их основе.

Необходимо бороться с неосознанной предвзятостью и расизмом, и необходимо создать системы, которые не позволят людям, занимающим руководящие должности, манипулировать людьми и обстоятельствами в интересах собственного продвижения.

Необходимо признать совершенные в прошлом зверства, а текущие проблемы необходимо решить предметными способами, чтобы обеспечить равный доступ к здравоохранению и лечению. Это включает уменьшение боли, возможность участвовать в исследованиях и доступ к вакцинам.

Справедливость в медицине требует особого внимания к маргинализованным группам, включая чернокожих, коренных жителей и цветных.

Строгое соблюдение требований информированного согласия, внедрение протокола по противодействию расизму и бессознательной предвзятости и разработка более подходящих стандартов для финансирования исследований по опасным для жизни заболеваниям имеют решающее значение.

Каждый заслуживает заботы - и никто не должен за это жертвовать. Усовершенствуйте медицину, но не навредите.

Истории по теме

Раса и медицина: 5 опасных медицинских мифов, причиняющих боль темнокожим.
Раса и медицина : Как расизм медленно угасает в здоровье чернокожих
Раса и медицина: цена медицинских предубеждений, когда вы больны, темнокожие и женщины
Раса и медицина: нам нужно больше Черные врачи. Эти организации могут помочь
Раса и медицина: 5 чернокожих рассказывают, каково ориентироваться в гонке в здравоохранении