«Мне поставили диагноз ревматоидный артрит в 40 лет - сразу после того, как у меня родился ребенок»

Когда мне было 13 лет, однажды утром я проснулся со сжатыми руками в кулаки, и мне пришлось вырвать их. Боль вскоре утихла. Но это повторялось каждое утро в течение нескольких недель, а затем прекратилось.

Через пару лет у меня начались частые боли в ногах, которые, по мнению врачей, могли быть костной шпорой или подошвенным фасциитом. Позже у меня были проблемы с плечами и бедрами.

Оказывается, у меня был так называемый палиндромный ревматизм, или приступы ревматоидного артрита, которые могут приходить и уходить, не оставляя необратимых повреждений. Однако, как и многим пациентам, мне не диагностировали это заболевание, потому что анализы крови были отрицательными.

Я не знал, что у меня было, примерно 4 года назад, когда мне поставили диагноз тяжелого ревматоидного артрита, который затронул каждый сустав. Не у всех людей с палиндромным ревматизмом развивается полноценный ревматоидный артрит, но я заболел.

Ревматоидный артрит часто вызывается таким событием, как роды. У меня родился ребенок в 40 лет, это был пиковый возраст для развития ревматоидного артрита. Когда моему ребенку было несколько месяцев, у меня опухли ступни, и я даже не могла на них опереться.

Я испугалась и пошла к ортопеду, который перевернул ступню, чтобы заставить мои пальцы отвести назад. туда, где они должны быть. Через неделю то же самое случилось с другой моей ногой. Ортопед сказал мне, что годы работы над ногами и неношение подходящей обуви сказались.

Затем мои плечи и колени также вспыхнули, и примерно через шесть месяцев это распространилось на все суставы. Я пошла к своему терапевту, и он посмотрел прямо в глаза моему мужу и сказал, что не существует такой вещи, как то, что я описывала.

Он не думал, что со мной что-то не так. Я был зарегистрирован в больничной кассе, поэтому после нескольких недель борьбы за направление я обратился к своему первому ревматологу. Когда я обратилась к врачу, у меня не было опухоли, и он был безразличен. Я сменил страховую компанию, чтобы обратиться к другому врачу. В первый день, когда я увидел ее, она прописала лечение и объяснила, как они помогают бороться с болезнью. Она была очень нежной, но, к сожалению, я был инвалидом.

В целом, общественность, врачи общей практики и некоторые врачи могут не знать о ревматоидном артрите. Вы можете болеть ревматоидным артритом в течение многих лет без того, чтобы врачи знали, что с вами, или, что еще хуже, говоря вам, что все ваши симптомы находятся в вашей голове. Это большая проблема. Ранняя диагностика - единственная надежда на ремиссию РА. И если врачи общей практики не распознают его, когда видят его, ваши шансы на ремиссию могут быть уменьшены.

Я сделал то же самое, что, я думаю, делают большинство людей с РА - я просто продолжил с моей жизнью как можно дольше. В частности, женщины амбициозны и заняты, заботятся о других и ведут насыщенную жизнь; мы делаем все возможное, чтобы подавить боль и продолжать.

Сначала мне дали Хумира, и мой врач удвоил дозу, потому что это помогало. Тем не менее, это не остановило прогрессирование болезни. Я также принимал максимальную дозу метотрексата. Через пару лет, не замечая никаких улучшений, я перешел на Enbrel. Осенью прошлого года я начал лечение препаратом Оренсия. Я принимаю его почти шесть месяцев, но это не очень помогло.

У меня не было дня, даже часа или 10 минут, чтобы я не испытывал сильной боли. В первые несколько месяцев после того, как мне поставили диагноз, я встретился с психологом, потому что диагноз вызвал такой страх и горе. Трудно узнать, что вы станете инвалидом с неизлечимой болезнью. Это все равно, что получить приговор, не смертельный, а изменяющий жизнь.

Консультации помогли мне справиться с горем. Но самое полезное - это иметь хотя бы несколько людей, с которыми вы можете поговорить и которые будут вас слушать. Обычно это означает других людей с РА - они понимают и верят в постоянный характер боли.

Это одна из тех вещей, которые были так положительны в моем веб-сайте Rheumatoid Arthritis Warrior. Идея запустить его пришла мне в голову около полутора лет назад. Я был разочарован тем, что мне не стало лучше. Изучая информацию о болезни, я осознал, как трудно найти точную информацию, написанную таким образом, чтобы пациенты могли ее понять.

Материал, который я нашел, не соответствовал; Я начал мечтать о собственном веб-сайте и представлял, как бы его создать. Я хотел предоставить прямую информацию и поддержку, которая не сбивает пациентов с пути. Теперь мой сайт работает для меня полный рабочий день, и на моей странице в Facebook более 2700 участников. Он продолжает расти.

Люди, которых я знаю, будут говорить мне: «Почему ты так много времени проводишь, разговаривая с другими? Но возможность подбадривать других также помогает мне и поддерживает меня. Эта связь с кем-то еще помогает, и мне нравится знать, что я могу предложить эту связь другим людям.