Я собирался сделать двойную мастэктомию - потом генетический тест изменил мою жизнь

У меня в семье много рака груди. У меня есть старшая сестра, которой поставили диагноз на стадии 3, когда ей было 39 лет, бабушка, у которой была стадия 4 в возрасте 30 лет, и тетя, которой поставили диагноз после менопаузы.

Прошлым летом, когда мне было 48 лет, Я наконец-то прошла маммографию после того, как несколько лет не успевала делать это, и получила подозрительный результат. Мне сделали вторую маммографию и биопсию. Врачи обнаружили DCIS, или протоковую карциному на месте. DCIS - это действительно предраковые клетки, и сложность состоит в том, что иногда он превращается в инвазивный рак, а иногда - нет. Врачи все же довольно агрессивно к этому относятся. Учитывая мою семейную историю и мой диагноз, мой хирург подумал, что моя DCIS может перерасти в инвазивный рак. Он порекомендовал мне сделать двойную мастэктомию.

Моя сестра, которой был поставлен второй диагноз рака, решила пройти генетическое тестирование. Она обнаружила, что является носителем генетической мутации, которая увеличивает вероятность рака груди, под названием CHEK2. (По данным Американского онкологического общества, мутация CHEK2 удваивает риск рака груди.) Это была еще одна часть данных для моего врача, который предположил, что я, вероятно, тоже был носителем.

«Погодите, - сказал я. , «Позвольте мне пройти тестирование, чтобы подтвердить это». Мой врач заказал тест на ген рака груди в компании Color.

Когда она позвонила мне после того, как получила результаты, она потеряла дар речи. Она не могла в это поверить, учитывая мой диагноз DCIS и семейный анамнез, но я не была носителем мутаций CHEK2 или BRCA, которые также увеличивают риск рака груди.

Результаты полностью изменили мой выбор. лечить мой DCIS. Без теста мне сделали бы двойную мастэктомию, принимали бы тамоксифен в течение 10 лет и сделали бы лучевую терапию. Тестирование позволило мне выбрать меньшее лечение, что казалось мне безопасным и правильным. К сожалению, есть рассказ о том, что чем больше обследований, тем больше лечения, но моя ситуация была прямо противоположной. Я решил лечить свой DCIS с помощью только лампэктомии. Это было сложное решение, но минимально инвазивный курс лечения был для меня правильным выбором.

Чтобы наши главные новости доставлялись вам на почту, подпишитесь на информационный бюллетень ЗДОРОВЬЯ

Я один из пяти детей, и трое являются носителями ЧЕК2. Один брат и я нет. Странно осознавать, что моя сестра так сильно страдала из-за своей генетической предрасположенности, и мне невероятно повезло, что я не оказался в такой же ситуации. Я чувствую, что генетическое тестирование спасло мою грудь.