Насколько плохо ваш РС? 7 безумных вещей, которые мне задают

Когда вам поставили диагноз непредсказуемого состояния, такого как рассеянный склероз (РС), ваш врач поможет вам подготовиться ко многим вещам. Тем не менее, невозможно подготовиться к множеству глупых, глупых, невежественных и иногда оскорбительных вещей, которые люди будут спрашивать о вашей болезни.
«Ты даже не выглядишь больным!» люди говорят мне о моей иногда незаметной болезни - и это только начало. Вот семь вопросов и комментариев, которые я задала как молодая женщина, живущая с РС.
1. Почему бы вам просто не вздремнуть?
Усталость - один из наиболее распространенных симптомов рассеянного склероза, и с каждым днем он имеет тенденцию к ухудшению. Для некоторых это постоянная битва, которую нельзя исправить никаким количеством сна.
Для меня сон означает просто упасть усталым и проснуться усталым. Так что нет, мне не нужно спать.
2. Вам нужен врач?
Иногда я говорю невнятно, а иногда мои руки устают и теряют хватку. Это часть жизни с этим заболеванием.
У меня есть врач, которого я регулярно посещаю по поводу моего рассеянного склероза. У меня непредсказуемое заболевание центральной нервной системы. Но нет, мне сейчас не нужен врач.
3. О, это ничего, вы можете это сделать
Когда я говорю, что не могу встать или не могу пойти туда, я серьезно. Независимо от того, насколько оно кажется маленьким или легким, я знаю свое тело и то, что я могу, а что не могу.
Я не ленивый. Никаких «Давай! Просто сделай это!" поможет мне. Я должен поставить на первое место свое здоровье и знать свои пределы.
4. Вы пробовали?
Любой человек с хроническим заболеванием, вероятно, может получить незапрошенную медицинскую консультацию. Но если они не врач, им, вероятно, не следует давать рекомендации по лечению.
Ничто не может заменить лекарства, рекомендованные мной специалистами.
5. У меня есть друг ...
Я знаю, что вы пытаетесь рассказать и понять, что я переживаю, но слышать обо всех, кого вы знаете, кто тоже болен этой ужасной болезнью, меня огорчает.
Кроме того, несмотря на мои физические проблемы, я все равно остаюсь обычным человеком.
6. Вы можете что-нибудь принять?
Я уже принимаю кучу лекарств. Если бы прием аспирина мог помочь при моей невропатии, я бы уже попробовал. Даже при ежедневном приеме лекарств у меня все еще есть симптомы.
7. Ты такой сильный! Вы справитесь с этим!
О, я знаю, что я сильный. Но лекарства от РС не существует. Я буду жить с этим всю свою жизнь. Я не выдержу этого.
Я понимаю, что люди часто говорят это из хорошего места, но это не мешает мне напоминать, что лекарство все еще неизвестно.
Вывод
Так же, как симптомы рассеянного склероза по-разному влияют на людей, эти вопросы и комментарии тоже могут действовать. Ваши ближайшие друзья могут иногда говорить не то, даже если у них только добрые намерения.
Если вы не знаете, что сказать в связи с комментарием, который кто-то делает о вашем РС, подумайте, прежде чем отвечать. Иногда эти несколько дополнительных секунд могут иметь решающее значение.
Подробнее о том, как прожить свою лучшую жизнь с RRMS
- Cog Fog: как справиться с этим частым симптомом рассеянного склероза
- MS: упражнения для лучшего баланса и Координация
- 7 ежедневных советов по лечению рассеянного склероза
- Как сохранить здоровье мозга при рассеянном склерозе: руководство
- Просмотреть все