В поисках лучшего лечения НМРЛ: почему мутации имеют значение

Поиск лечения
Тестирование на мутации
Генные мутации и их лечение
Вывод

Не -Мелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) - наиболее распространенный вид рака легких. От 80 до 85 процентов всех случаев рака легких относятся к этому типу.

Раньше все пациенты с НМРЛ получали одинаковое лечение. Это могло быть хирургическое вмешательство, лучевая терапия, химиотерапия или сочетание этих методов лечения.

Рак вызывается изменениями в генах, контролирующих рост и деление клеток. Эти мутации позволяют клеткам бесконтрольно расти и образовывать опухоли.

Исследователи недавно обнаружили, что не все виды рака легких одинаковы. Раковые клетки могут быть связаны с рядом различных генетических мутаций, которые помогают опухолям расти.

Это открытие привело к появлению целевых препаратов, которые борются с конкретными генетическими мутациями. Целенаправленное лечение блокирует сигналы, которые способствуют развитию некоторых видов рака легких. Эти препараты улучшают выживаемость у некоторых людей, у которых при раке легких есть генные изменения.

Спросите своего врача, следует ли вам пройти тестирование на мутации гена NSCLC. Эти тесты могут помочь вашему врачу подобрать для вас подходящее лечение и предсказать, насколько хорошо вы на него ответите.

Поиск правильного плана лечения

Чтобы найти наиболее эффективное лечение, ваш врач должен сначала получить некоторую информацию о вашем раке.

Тип опухоли

Различные типы рака по-разному реагируют на лечение. НМРЛ делится на три типа:

Аденокарцинома начинается в продуцирующих слизь клетках легких.
Плоскоклеточная карцинома начинается в клетках, выстилающих дыхательные пути.
Крупноклеточная карцинома может начаться в любой части легкого. Часто он быстро растет.

Стадия рака и ее агрессивность

НМРЛ на ранней стадии не вышли за пределы легких. При таких опухолях возможно хирургическое вмешательство.

Когда рак распространился за пределы легкого, лечение включает химиотерапию, таргетную терапию, иммунотерапию и лучевую терапию.

Некоторые виды рака распространяются быстрее, чем другие. Они нуждаются в разных видах лечения.

Специфические генетические мутации опухоли

Вашему врачу важно понимать, какие генетические мутации есть в вашей опухоли, чтобы выбрать правильное целевое лечение для вас.

Тестирование на мутации

Анализ образца ткани вашего легкого, а иногда и лимфатических узлов вокруг легких, может предоставить информацию, необходимую для руководства вашим лечением. Ваш врач удалит эту ткань иглой во время биопсии.

Ваш врач отправит образец ткани в лабораторию для молекулярного анализа. Лаборатория проверит ваш рак на наличие генных мутаций и других биомаркеров. Информация о том, какие у вас есть биомаркеры, может помочь вашему врачу подобрать индивидуальное лечение.

Генные мутации и способы их лечения

Определенные генные мутации помогают раку легких расти и распространяться. Если результаты вашего теста окажутся положительными на одну из этих мутаций, ваш врач может дать вам лекарство, специально предназначенное для этой мутации.

Таргетная терапия блокирует пути, которые способствуют росту и распространению НМРЛ. Поскольку эти препараты направлены на устранение определенных аномалий, которые помогают опухолям выжить, они более эффективны против рака, чем традиционные методы лечения, такие как химиотерапия и облучение.

Таргетные препараты также могут иметь меньше побочных эффектов.

EGFR

афатиниб (гилотриф)
дакомитиниб (Визимпро)
эрлотиниб (Тарцева)
гефитиниб (Иресса)
некитумумаб (Портразза)
осимертиниб (Тагриссо)

ALK

алектиниб (Alecensa)
бригатиниб (Alunbrig)
церитиниб (Zykadia)
кризотиниб ( Xalkori)
лорлатиниб (Lorbrena)

KRAS

MET и METex14

ROS1

Другие генные мутации

У некоторых других мутаций гена NSCLC есть свои собственные целевые методы лечения, в том числе:

Вывод

Спросите своего врача, нужно ли проверять ваш рак на генные мутации. Результаты этих генетических тестов могут помочь вашему врачу подобрать целевое лечение, которое с большей вероятностью будет работать против вашего конкретного типа рака.

Целевое лечение также обычно имеет меньше побочных эффектов, чем химиотерапия или другие стандартные методы лечения.

Если лечение для вашей конкретной мутации недоступно, вы можете присоединиться к клиническому исследованию нового препарата, в отношении которого ведется расследование.