Скрининг на синдром Дауна: мой плод проходит первое испытание

У нас с мужем сегодня хорошие новости о нашем зародыше: его затылочная складка составляет 1,4 миллиметра.

Я никогда не думала, что узнаю так много о складках на шее плода, но теперь, когда он стал наиболее точным неинвазивным методом определения вероятности хромосомных аномалий, таких как трисомии 13 (синдром Патау), 18 (синдром Эдвардса) и 21 (синдром Дауна), это самая популярная среди женщин, которые попадают в категорию «пожилой возраст матери».

Затылочная складка - это полупрозрачное пространство в ткани на задней части шеи плода, и больше жидкости там означает более высокий риск проблем с беременностью. Я нашла прекрасное объяснение сканирования в блоге акушерки из Нью-Гэмпшира.

«Что это за опасная зона?» - спросил я перинатолога, пока он играл в Slip 'N Slide с ультразвуковой палочкой на моем загустевшем животе.

«Три миллиметра. И этот ребенок намного ниже этого ».

Я вскинул кулаки вверх, вдохновляя свой плод на самостоятельный победный флип. 'Да!' Я тихонько прошипела, на тот случай, если женщины в комнатах вокруг меня не почувствовали себя победителями.

Видите, пока мы работали, чтобы пополнить нашу семью, я наблюдал за своими шансами на хромосомные расстройства. начать подниматься. (Полная книга Американского общества репродуктивной медицины о рисках, с которыми матери сталкиваются в процессе старения, находится здесь.)

И это заставило меня долго и серьезно задуматься о том, готовы ли мы вырастить ребенка с хромосомное заболевание. Мы склонны не прерывать такую ​​беременность, но мы решили перейти этот мост, когда и если мы придем к нему. С показанием 1,4 мм я уверен, что нам не придется этого делать.

Следующая страница: Это кость носа? Я был очень рад увидеть на мониторе носовую кость. Он не только исключает возможность синдрома Дауна, но и выглядит точно так же, как у моего мужа. Я до сих пор сбит с толку и удивлен, что мы прошли путь от неправильно поставленной химической беременности до кувыркающегося 12-недельного плода, который выглядит как его папа и, кажется, твердо намерен оставаться рядом.

Не то чтобы мы были полностью из леса - и не то, чтобы я когда-либо поверил, что мы совсем из леса, пока я не надену платье без спинки с маленьким ребенком на руках. Следующее препятствие - полный генетический анализ.

После сканирования в нашем перинатологическом центре взяли мою кровь, чтобы измерить уровень свободного бета-ХГЧ в моем организме, а также белка, который называется белком плазмы, связанным с беременностью. А (ПАПП-А). Если эти два уровня белка будут ненормальными, это может повысить наши шансы на то, что у ребенка с синдромом Дауна, и в этом случае я, скорее всего, выберу пробу ворсин хориона (CVS), чтобы иметь возможность расслабиться до конца беременности.

(У врача из Южной Каролины есть некоторые подробные сведения о том, что означают эти результаты анализа крови, в его блоге Fruit of the Womb.)

Я расскажу не раньше следующей недели. получите звонок от консультанта по генетике. Она перенесет мой возраст, сканирование воротниковой складки и результаты анализа крови в какой-то модный калькулятор и даст нам вероятность того, что наш ребенок родится с хромосомной аномалией.

Со второй дочерью, наши шансы были равны 1 к 300 для синдрома Дауна и 1 к 4 000 для расщелины позвоночника. Для меня это были числа, с которыми я мог жить, потому что они были меньше, чем шансы, основанные только на моем возрасте.

Но пока я радуюсь измерению 1,4 мм. И перинатолог тоже очень повеселился. Мы оба почувствовали облегчение. Он проводил меня к столу, чтобы назначить 20-недельное УЗИ на середину января.

«До встречи!» - сказал он.

Надеюсь, что да.