Белла Хадид поделилась жизнью с болезнью Лайма и симптомами, с которыми она борется ежедневно

Головная боль, мышечные спазмы, бессонница, мозговой туман - Белла Хадид только что поделилась «правдой» о том, какова жизнь с болезнью Лайма в Instagram. 24 августа модель выделила почти 30 симптомов болезни Лайма, с которыми она регулярно борется, включая беспокойство, чувствительность к свету и шуму, боли в суставах, дрожжевые инфекции и покалывание.

Хадид поделилась своими симптомами с помощью диаграмм и инфографики, которые были размещены на сайте шеф-повара Джуди Калла Палестина в аккаунте Plate в Instagram.

«Каждый день я обязательно ощущаю по крайней мере 10 из этих атрибутов… с тех пор, как мне было, наверное, 14, но более агрессивно, когда мне исполнилось 18», - написала 23-летняя модель, которой поставили диагноз Лайма. в 2012 году. Симптомы - это «то, от чего мы страдаем ежедневно. «Без лекарства», - добавила она.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), болезнь Лайма - наиболее распространенное трансмиссивное заболевание в США - передается людям через инфицированных клещей. Типичные симптомы включают головную боль, озноб, лихорадку, усталость, боли в суставах и мигрирующую эритему, сыпь типа «яблочко», которая возникает в 70–80% случаев.

Поскольку это бактериальная инфекция, болезнь Лайма обычно лечится пероральными антибиотиками, такими как доксициклин или амоксициллин, и пациенты обычно «полностью и быстро выздоравливают при соответствующем лечении», - сказал Пурви Парих, доктор медицины, иммунолог из NYU Langone Health. и член организации "Врачи защиты пациентов", как ранее сообщал Health .

Однако в некоторых случаях инфекция может стать тяжелой или продолжительной - то, что Хадид и многие другие называют «хроническим Лаймом».

Хотя CDC не распознает хроническую болезнь Лайма, он описывает состояние, называемое синдромом болезни Лайма после лечения (PTLDS), при котором пациенты, которые ранее лечились от болезни Лайма, имеют симптомы боли и усталости. или трудности с мышлением, которые продолжаются более шести месяцев после завершения начального курса лечения.

Международное общество болезней Лайма и ассоциированных болезней (ILADS), некоммерческая группа, которая выступает за более широкое признание диагноза хронической болезни Лайма, отмечает, что пациентам, у которых она есть, требуется индивидуальное лечение и могут потребоваться расширенные курсы антибиотиков.

Несмотря на продолжающиеся противоречия в медицинском сообществе, неофициальные данные, полученные от пациентов, убедительно свидетельствуют о ХЗЛ. Одна женщина, которую укусил клещ в 2007 году, все еще борется с симптомами болезни Лайма в 2020 году. «Это битва, с которой я буду бороться всю оставшуюся жизнь», - ранее сказала Стефани Байс Health <я>.

С тех пор, как Хадид впервые поставили диагноз, которое она называет «невидимой болезнью», она регулярно рассказывала о том, как это повлияло на ее жизнь. В интервью журналу Evening Standard она рассказала, как болезнь повлияла на ее память. «Я перестала водить машину, потому что продолжала разбиваться, потому что мой мозг просто перестал работать», - сказала она. «Я все время был измотан. Это повлияло на мою память, так что я внезапно забыл, как ехать в Санта-Монику из Малибу, где я жил ».

Она также произнесла мощную речь на втором ежегодном мероприятии Global Lyme Alliance« Объединимся ради Лайма ». «Свободный мир» в 2016 году, где гостям было сказано: «Жизнь не всегда такая, как она выглядит снаружи, и самое сложное в этом путешествии - оценивать по тому, как вы выглядите, а не по тому, как вы себя чувствуете».

Хадид продолжила: «Я знаю, каково это - не хотеть вставать с постели из-за болей в костях и истощения, а также из-за того, что дни напролет не хотят общаться или находиться рядом с людьми, потому что беспокойство и туман в голове просто не стоит. Спустя годы вы начинаете привыкать жить с болезнью, вместо того, чтобы вылечиться и продолжить свою жизнь ».