До того, как ей поставили диагноз 'рассеянный склероз', танцовщица и диджей посетили 14 специалистов.

Дайан Палаганас была танцовщицей большую часть своей жизни, уделяя особое внимание хип-хопу и современным танцам, а также преподавая танцы в своем родном городе Лонг-Бич, штат Калифорния. Поэтому, когда в 2013 году у нее появились необычные симптомы в ноге, она списала их на травму, полученную во время танцев.

«Это началось с тремора и слабости в моей правой ноге», - рассказывает она Health. Палаганас, которой сейчас 36 лет, также испытала небольшое падение ступни - состояние, при котором ей было трудно поднимать часть правой ступни. Но, по ее словам, она была «довольно спортивной» в некоторых танцевальных движениях, и поэтому изначально предполагала, что ее симптомы были прямым результатом движения, которое она сделала, когда упала на колено. «Я думал, что через пару недель он в конечном итоге вылечит. Однако на самом деле это так и не прошло », - объясняет она.

Когда симптомы на ноге не исчезли, Палаганас решила обратиться к хиропрактику. «Я слышала, что корректировка может помочь», - говорит она. Однако после этого она не думала, что что-то изменилось. Поэтому она пошла к врачу-ортопеду, который назначил ей МРТ колена.

МРТ показала, что у нее тендинит (воспаление сухожилия), и ей сделали инъекцию кортикостероидов, чтобы попытаться помочь с тремором. и слабость в правой ноге. Но падение стопы продолжалось, поэтому она решила обратиться к ортопеду. Там ей сказали, что, вероятно, у нее поврежден нерв, и ее направили к большему количеству врачей, в том числе неврологу.

Невролог провел электромиографию (ЭМГ), диагностический тест, который использует электрическую активность для измерения здоровья мышц. и нервные клетки, которые их контролируют. «Он сказал, что все в порядке», - вспоминает Палаганас, которая продолжала чувствовать боль в ноге. «Поэтому я продолжал скакать к другим врачам, ища обезболивающего».

После этого Палаганасу посоветовали обратиться за физиотерапией. Один физиотерапевт диагностировал у нее подошвенный фасциит, воспаление связки, соединяющей пятку и пальцы ног. Ей дали ботинок для ношения на ночь во время сеансов терапии. «Я не видел никаких результатов, поэтому он спросил, не хочу ли я обратиться к врачу с более агрессивным подходом», - говорит Палаганас. «Я отчаянно нуждалась в каких-либо ответах и ​​обезболивании, поэтому обратилась к новому врачу».

Этот врач, специалист по стопам и голеностопам, сказал, что у нее вокруг лодыжки есть шрам, и порекомендовал ей пройти операцию на лодыжке. артроскопия - операция, в которой использовалась крошечная камера и хирургические инструменты для восстановления тканей внутри ее лодыжки. Палаганас выбрала операцию.

Он предположил, что у нее могут быть симптомы рассеянного склероза (РС), заболевания центральной нервной системы, которое заставляет иммунную систему атаковать миелин, оболочку, которая обвивает нерв. клетки. Это прерывает сообщения, которые мозг отправляет телу. В зависимости от пораженных нервов симптомы рассеянного склероза могут широко варьироваться, но общие признаки включают крайнюю усталость, онемение и покалывание, проблемы со зрением, а также слабость или проблемы с равновесием. РС поражает примерно один миллион американцев, и лекарства от него нет.

Палаганас направили к неврологу, чтобы сделать еще одну МРТ - на этот раз ее мозга. МРТ головного мозга - распространенный инструмент, используемый для диагностики рассеянного склероза. В тот момент «я знала, что это серьезнее, чем я ожидала», - говорит она.

МРТ стала переломным моментом, который привел к диагнозу: Палаганас болен рассеянным склерозом. С момента появления симптомов прошло три года, пока она, наконец, не выяснила, что случилось. «Я был в шоке. Мне казалось, что я потеряла контроль над всем в своей жизни », - говорит она. «Я думал, что это смертный приговор. Я думал, что еду в инвалидное кресло. Я прошла через все стадии - печаль, гнев, отрицание и, в конце концов, принятие ».

К моменту постановки диагноза Палаганас прошла через двух врачей первичной помощи, трех хиропрактиков, трех ортопедов, четырех физиотерапевты и два невролога. «Думаю, это заняло так много времени, потому что мои врачи лечили вторичные симптомы», - говорит она.

«Очень расстраивает», - так Палаганас резюмирует свой опыт работы с медицинским сообществом. «Я не знала, кого слушать или кому доверять, - говорит она. «Я был разочарован отсутствием тестирования. Я помню, как ходил к каждому врачу и заполнял кучу документов. Затем просматриваю свои документы, отвечая на кучу вопросов врача, а затем выслушивая их «профессиональные» мнения о том, в чем, по их мнению, была проблема.

«Я думаю, что следовало бы провести более обширное тестирование», - она продолжается. «Мне следовало получить диагноз РС по крайней мере в течение первого года появления симптомов, а может быть, даже раньше».

Палаганас особенно расстроена тем, что первый невролог, которого она встретила, даже не рассматривал рассеянный склероз как возможный диагноз. «Я думаю, что моему первому неврологу следовало провести дополнительные анализы, чтобы исключить какие-либо серьезные заболевания», - говорит она. «Я определенно верю, что если бы я знал раньше, я мог бы предотвратить некоторое прогрессирование». Течение рассеянного склероза у всех разное; У некоторых людей симптомы обостряются и исчезают, в то время как другие обнаруживают, что симптомы прогрессируют и становятся более изнурительными, влияя на них физически, психологически и / или с точки зрения познания.

Несмотря на лечение лекарствами, ее рассеянный склероз имеет прогрессировал, вынудив ее перестать танцевать и бросить работу инструктора по танцам. «Танцы были всей моей жизнью. Для меня это был способ выразить себя, избавиться от беспокойства и заняться спортом », - говорит она. «Это была моя карьера и средства к существованию. Так я общался с другими людьми. Танцы приносили мне радость и были моей связью с настоящей свободой ».

Палаганас говорит, что рассеянный склероз влияет и на ее повседневную жизнь. «Мне становится все труднее и труднее ходить на большие расстояния, - говорит она. «Я могу простоять 20–25 минут, прежде чем начнется спастичность, и я таскаю свое тело повсюду».

С РС повседневная жизнь стала более сложной задачей. Палаганас изо всех сил пытается пойти в магазин из-за необходимости ходить пешком, и ей трудно общаться с друзьями, потому что это часто требует много стоять и ходить. Она может работать только неполный рабочий день, и ей отказали в пособии по инвалидности.

Тем временем появилась новая карьера: диджеинг, которым Палаганас действительно любит. «Для меня это способ самовыражения и работы с музыкой без необходимости много прыгать», - говорит она. «Несмотря на то, что он не приносит мне той радости, которую доставлял мне танец, он все же очень близок».

Теперь, по словам Палаганас, она «живет каждый день в том моменте, в котором некоторые дни легче, чем другие ».

« Я надеюсь увидеть лекарство в этой жизни - что-то, что полностью изменит ущерб, и я снова смогу быть активной », - говорит она. «А пока я буду продолжать бороться и продолжать жить как можно лучше».