11 кожных заболеваний, о которых вы, вероятно, никогда не слышали

• Фотографии
• Гнойный гидраденит
• Обратный псориаз
• Ихтиоз Арлекина
• Моргеллоны
• Эластодермия
• Болезнь пилонидального синуса
• Pemphigus Vegetans
• Кожная болезнь Крона
• Снеддон-Уилкинсон
• Обратный красный красный плоский лишай
• Dowling-Degos
• Takeaway

Обзор

Миллионы американцев живут по крайней мере с одним заболеванием кожи. Вы, вероятно, знакомы с наиболее распространенными из них, такими как прыщи, экзема и розацеа. На самом деле, вполне вероятно, что у вас есть один из них.

Существует также широкий спектр более редких кожных заболеваний, о которых вы можете не знать. Они могут варьироваться от легких до опасных для жизни. В некоторых случаях они могут повлиять на качество жизни тех, кто их развивает.

Читайте краткий обзор некоторых из этих менее известных состояний.

Фотографии малоизвестных кожных заболеваний

Гнойный гидраденит

Гнойный гидраденит (HS) - это хроническое воспалительное заболевание, при котором на частях тела образуются поражения. где кожа касается кожи. Наиболее частые места возникновения высыпаний:

• подмышки
• паха
• ягодицы
• бедра
• грудь

Хотя причина HS неизвестна, вполне вероятно, что гормоны играют роль в его развитии, поскольку обычно он начинается в период полового созревания.

До 2 процентов населения страдает этим заболеванием. Чаще всего встречается у людей с избыточным весом или курящих. У женщин вероятность заражения ГВ более чем в три раза выше, чем у мужчин.

Считается, что генетика и иммунная система являются факторами, влияющими на развитие болезни.

Люди с гнойным гидраденитом подвержены повышенному риску определенных состояний (или сопутствующих заболеваний), таких как:

• угри;
• воспалительное заболевание кишечника (ВЗК )
• тетрада окклюзии фолликулов (группа воспалительных состояний кожи, включающая конглобатные угри, расслаивающий целлюлит волосистой части головы и болезнь пилонидального синуса)
• метаболический синдром
• синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
• плоскоклеточный рак пораженной кожи
• диабет 2 типа

Первыми симптомами HS являются высыпания, которые выглядят как прыщи или нарывы. Эти высыпания либо остаются на коже, либо исчезают, а затем появляются снова.

Если не лечить, могут появиться более серьезные симптомы, такие как рубцы, инфекция и высыпания, которые разрываются и выделяют жидкость с неприятным запахом.

В настоящее время лекарства от HS не существует, но существует ряд вариантов лечения, помогающих контролировать симптомы. К ним относятся:

• мази для местного применения,
• противовоспалительные препараты, включая инъекционные биопрепараты;
• гормональная терапия

В более тяжелых случаях может быть рассмотрено хирургическое вмешательство.

Обратный псориаз

Обратный псориаз иногда называют интертригинозным псориазом. Подобно HS, это состояние создает красные поражения на частях тела, где кожа соприкасается с кожей. Эти поражения не похожи на нарыв. Они кажутся гладкими и блестящими.

Многие люди с обратным псориазом также болеют как минимум еще одним типом псориаза где-то еще на своем теле. Эксперты не совсем уверены, что вызывает псориаз, но генетика и иммунная система являются ключевыми факторами.

Псориаз поражает около 3 процентов людей во всем мире, и от 3 до 7 процентов людей, страдающих псориазом, страдают обратным псориазом.

Так как кожа на участках тела с высоким трением имеет тенденцию быть чувствительным, лечить это состояние может быть сложно. Стероидные кремы и мази для местного применения могут быть эффективными, но при чрезмерном использовании часто вызывают болезненное раздражение.

Людям, живущим с более тяжелыми случаями обратного псориаза, также может потребоваться терапия ультрафиолетовым светом B (UVB) или инъекционные биопрепараты для лечения своего состояния.

Ихтиоз Арлекина

Ихтиоз Арлекина - редкое генетическое заболевание, при котором дети рождаются с твердой, толстой кожей, которая образует ромбовидные чешуйки на теле.

Эти пластины, разделенные глубокими трещинами, могут влиять на форму век, рта, носа и ушей. Они также могут ограничивать движения конечностей и груди.

Во всем мире зарегистрировано около 200 случаев. Это состояние вызвано мутацией в гене ABCA12, которая позволяет организму вырабатывать белок, необходимый для нормального развития клеток кожи.

Мутация предотвращает транспортировку липидов к верхнему слою кожи и приводит к образованию чешуевидных пластинок. Пластины затрудняют:

• регулирование потери воды
• регулирование температуры тела
• борьбу с инфекцией

Ихтиоз Арлекина - это аутосомно-рецессивное заболевание, которое передается через мутировавшие гены, по одному от каждого родителя.

Поскольку биологические носители редко проявляют симптомы, генетическое тестирование может выявить изменения в генах и определить ваши шансы на развитие или передачу каких-либо генетических нарушений.

Наиболее распространенным лечением ихтиоза арлекина является строгий режим приема смягчающих кожу смягчающих и восстанавливающих кожу увлажняющих средств. В тяжелых случаях также можно использовать пероральные ретиноиды.

Болезнь Моргеллонов

Болезнь Моргеллонов - редкое заболевание, при котором из кожных язв выходят мелкие волокна и частицы, создавая ощущение, что что-то есть ползание по коже.

По данным Morgellons Research Foundation, об этом заболевании мало что известно, но оно затрагивает более 14 000 семей.

Моргеллоны наиболее распространены среди белых женщин среднего возраста. Это также тесно связано с болезнью Лайма.

Некоторые врачи считают, что это психологическая проблема, поскольку ее симптомы схожи с симптомами психического расстройства, называемого бредовой инвазией.

Симптомы болезненны, но не опасны для жизни. Общие симптомы включают:

• кожные зудящие высыпания или язвы;
• черный волокнистый материал на коже и на коже;
• усталость;
• беспокойство
• депрессия

Поражения затрагивают одну конкретную область: голову, туловище или конечности.

Поскольку болезнь Моргеллонов до сих пор полностью не изучена, стандартного метода лечения не существует.

Людям с этим заболеванием обычно рекомендуют поддерживать тесный контакт со своими медицинскими работниками и обращаться за лечением от таких симптомов, как тревога и депрессия.

Эластодермия

Эластодермия - редкое заболевание, характеризующееся повышенной дряблостью кожи на определенных участках тела. Из-за этого кожа провисает или свисает свободными складками.

Это может произойти на любой части тела, но чаще всего поражаются шея и конечности, особенно вокруг локтей и колен.

Менее 1 из 1 000 000 люди во всем мире страдают этим заболеванием. Точная причина эластодермии неизвестна. Считается, что это результат перепроизводства эластина, белка, который обеспечивает структурную поддержку органов и тканей.

Не существует лекарства или стандартного лечения эластодермии. Некоторым людям проводят операцию по удалению пораженного участка, но дряблая кожа часто возвращается после операции.

Заболевание копчиковой пазухи

Заболевание копчиковой пазухи приводит к образованию небольших отверстий или туннелей у основания или складки ягодиц. Симптомы не всегда очевидны, поэтому большинство людей не обращаются за лечением и даже не замечают состояние, пока не возникнут проблемы.

Возникает, когда волосы между ягодицами трются друг о друга. В результате трение и давление толкают волосы внутрь, вызывая их врастание.

Это легкое заболевание наблюдается у 10–26 человек на каждые 100 000 человек. Большинство людей с этим заболеванием находятся в возрасте от 15 до 30 лет, а заболеваемость у мужчин в два раза выше, чем у женщин.

Это часто поражает людей, работающих на работе, требующей долгого сидения. Это также сопутствующая патология гнойного гидраденита (HS).

Лечение инфицированного пилонидального синуса зависит от нескольких факторов:

• ваших симптомов;
• размера абсцесса
• будь то первая или повторная инфекция.

Лечение обычно инвазивное и включает дренирование пораженного копчикового синуса от видимого гноя. Также часто используются антибиотики, горячие компрессы и мази для местного применения.

Если вы один из 40 процентов людей с рецидивирующими абсцессами, обязательно поговорите со своим врачом о дополнительных хирургических вариантах.

Pemphigus Vegetans

Национальный институт здоровья (NIH) классифицирует пузырчатку как группу аутоиммунных заболеваний, которые заставляют вашу иммунную систему атаковать здоровые эпидермальные клетки. Эпидермис - это верхний слой кожи.

Как и при HS, поражения или волдыри появляются там, где кожа естественным образом соприкасается или трется друг о друга. Они также появляются внутри или на:

• рту
• глотке
• глаза
• носу
• области гениталий

У большинства людей с пузырчаткой есть тип, известный как вульгарная пузырчатка. Встречается у 0,1–2,7 человек на каждые 100 000 человек.

Pemphigus Vegetans, разновидность пузырчатки обыкновенной, составляет от 1 до 2 процентов случаев пузырчатки во всем мире.

Pemphigus Vegetans может быть фатальным, если его не лечить. Лечение направлено на избавление от повреждений или волдырей и предотвращение их повторного появления.

Кортикостероиды или любые другие стероиды, уменьшающие воспаление, обычно являются первой линией защиты. Кроме того, вы можете сделать операцию по удалению повреждений или волдырей, при этом обязательно очищая и обрабатывая область ежедневно.

К средствам для ухода за полостью рта и горла относятся лечебные жидкости для полоскания рта или клобетазол, кортикостероиды и мази, используемые для лечения заболеваний полости рта.

Кожная болезнь Крона

Болезнь Крона - это воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), которое поражает желудочно-кишечный тракт.

Примерно 780 000 американцев живут с ним. Ежегодно регистрируется около 38 000 новых случаев. Исследователи подозревают, что генетика, иммунная система и окружающая среда играют роль в развитии болезни Крона.

От 20 до 33 процентов людей с болезнью Крона испытывают повреждения на коже в результате болезни. Это называется кожной вспышкой.

Кожные поражения похожи на остроконечные кондиломы и развиваются после того, как заболевание кишечника проявилось на коже или другом органе за пределами кишечного тракта. Сюда входят глаза, печень и желчный пузырь. Это также может повлиять на суставы.

От болезни Крона нет лекарства.

Хирургия - это лучший вариант лечения кожных поражений. Если болезнь Крона и поражения дали метастазы или распространились, они могут стать болезненными и привести к фатальным осложнениям. В настоящее время для этого этапа доступно несколько вариантов лечения.

Болезнь Снеддона-Уилкинсона

Болезнь Снеддона-Уилкинсона - это заболевание, при котором на коже образуются скопления гноя. Он также известен как подкорнеальный пустулезный дерматоз (СПД).

Эксперты не уверены, чем это вызвано. Это редкое и часто неправильно диагностированное заболевание обычно поражает людей старше 40 лет, особенно женщин. Таким образом, его точная распространенность неизвестна.

Как и в случае с HS, между кожей образуются мягкие, заполненные гноем бугорки, которые сильно натирают друг друга. Кожные поражения развиваются на туловище, между кожными складками и в области гениталий. Они «взрываются» от трения.

Зуд или жжение могут сопровождать это появление высыпаний. Эти ощущения сопровождаются шелушением кожи и обесцвечиванием. Хотя это заболевание кожи хроническое и болезненное, оно не смертельно.

Лечением выбора при этом заболевании является антибиотик дапсон с дозой от 50 до 200 миллиграмм (мг), вводимой перорально каждый день.

Обратный красный плоский лишай

Обратный красный красный плоский лишай - это воспалительное заболевание, которое вызывает обесцвечивание и появление зудящих шишек в местах складок кожи.

В основном затрагивает людей из Азии, во всем мире зарегистрировано только около 20 случаев. Никто не знает, что вызывает это.

Плоские поражения или пятна обесцвеченной кожи образуют небольшие скопления. Обычно они не содержат гноя, но иногда могут. Кожа некоторых людей со временем очищается естественным путем, у других симптомы могут проявляться годами.

Это состояние средней степени тяжести, не смертельное, и его можно лечить с помощью крема для местного применения. Кортикостероиды - это лучший способ лечения, а в некоторых случаях они даже могут помочь с пигментацией.

Болезнь Даулинга-Дегоса

Болезнь Даулинга-Дегоса - это генетическое заболевание, которое вызывает потемнение кожи, особенно в местах складок, таких как подмышки, пах и суставы.

Хотя пигментные изменения встречаются реже, они также могут влиять на шею, руки, лицо и кожу головы.

Большинство поражений небольшие и выглядят как черные точки, но вокруг рта могут образовываться красные пятна, напоминающие прыщи.

Поражения также могут выглядеть как бугорки на коже головы, заполненные жидкостью. Могут возникать зуд и жжение.

Как и при HS, изменения кожи возникают в позднем детстве или раннем подростковом возрасте.

Однако у некоторых людей вспышки заболевания возникают только в зрелом возрасте. Даулинг-Дегос не опасен для жизни, хотя люди с этим заболеванием могут испытывать стресс и беспокойство.

В настоящее время лекарства от этой болезни не существует. Применялись методы лечения от лазерной терапии до местных стероидов и ретиноидов, но результаты разнятся, и ничего не было надежно эффективным.

Забрать

Если вы столкнулись с заболеванием кожи, прислушивайтесь к своему телу и серьезно относитесь к любым симптомам.

Поговорите со своим врачом. При необходимости вас направят к дерматологу.

Дерматолог может помочь вам поставить диагноз и определить наилучшие варианты лечения ваших конкретных проблем.

Подробнее о лечении суппуративного гидраденита

• Основы жизни с суппуративным гидраденитом (HS)
• 6 вещей, которые могут ухудшить суппуративный гидраденит и как избежать Их
• Лечение суппуративного гидраденита: что спросить у врача
• 8 дополнительных и естественных методов лечения суппуративного гидраденита
• Просмотреть все