Синдром Жильбера

Обзор

Синдром Жильберта (Жила-Байрса) - распространенное безвредное заболевание печени, при котором печень не обрабатывает билирубин должным образом. Билирубин вырабатывается при расщеплении красных кровяных телец.

Если у вас синдром Жильбера, также известный как конституционная дисфункция печени и семейная негемолитическая желтуха, вы рождаетесь с этим заболеванием в результате наследственной мутации гена. . Вы можете не знать, что у вас синдром Гилберта, пока он не обнаружен случайно, например, когда анализ крови показывает повышенный уровень билирубина.

Синдром Гилберта не требует лечения.

Симптомы

Наиболее частым признаком синдрома Гилберта является случайное появление желтоватого оттенка кожи и белков глаз из-за незначительного повышения уровня билирубина в крови. У людей с синдромом Гилберта может повышаться уровень билирубина и проявляться желтуха из-за:

болезней, таких как простуда или грипп.
голодание или очень низкое потребление пищи. -калорийная диета
Обезвоживание
Менструация
Стресс
Энергичные упражнения
Недостаток сна

Когда обращаться к врачу

Запишитесь на прием к врачу, если у вас желтуха, у которой много возможных причин.

Причины

Аномальный ген, унаследованный вами от родителей, вызывает синдром Гилберта. Ген обычно контролирует фермент, который помогает расщеплять билирубин в печени. Когда у вас неэффективный ген, ваша кровь содержит избыточное количество билирубина, потому что ваше тело не производит достаточного количества фермента.

Как организм обычно перерабатывает билирубин

Билирубин желтоватого цвета. пигмент, образующийся при расщеплении старых красных кровяных телец. Билирубин проходит через кровоток в печень, где фермент расщепляет пигмент и удаляет его из кровотока.

Билирубин попадает из печени в кишечник с желчью. Затем он выводится с калом. Небольшое количество билирубина остается в крови.

Как аномальный ген передается через семьи

Аномальный ген, вызывающий синдром Гилберта, является обычным явлением. Многие люди несут одну копию этого гена. В большинстве случаев необходимы две аномальные копии, чтобы вызвать синдром Гилберта.

Факторы риска

Хотя он присутствует с рождения, синдром Гилберта обычно не замечается до полового созревания или позже, поскольку билирубин продукция увеличивается в период полового созревания. У вас повышенный риск синдрома Гилберта, если:

оба ваших родителя несут аномальный ген, вызывающий заболевание.
Вы мужчина

Осложнения

Низкий уровень фермента, перерабатывающего билирубин, который вызывает синдром Жильбера, также может усиливать побочные эффекты некоторых лекарств, поскольку этот фермент играет важную роль в выведении этих лекарств из организма. / p>

Эти лекарства включают:

Иринотекан (Камптозар), препарат для химиотерапии рака.
Некоторые ингибиторы протеазы, используемые для лечения ВИЧ.

Если у вас синдром Жильбера, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать новые лекарства. Кроме того, наличие любого другого состояния, препятствующего разрушению эритроцитов, может увеличить риск развития камней в желчном пузыре.

Диагностика

Ваш врач может заподозрить синдром Жильбера, если у вас необъяснимая желтуха или если уровень билирубина повышен в вашей крови. Другие признаки и симптомы, указывающие на синдром Жильбера, а также ряд других заболеваний печени, включают темную мочу и боль в животе.

Чтобы исключить более распространенные заболевания печени, ваш врач может назначить общий анализ крови и печени. функциональные пробы.

Сочетание нормальных функциональных проб крови и печени и повышенного уровня билирубина является индикатором синдрома Гилберта. Как правило, никаких других анализов не требуется, хотя генетическое тестирование может подтвердить диагноз.

Лечение

Синдром Гилберта не требует лечения. Уровень билирубина в крови может со временем колебаться, и иногда у вас может возникнуть желтуха, которая обычно проходит сама по себе без каких-либо побочных эффектов.

Образ жизни и домашние средства

Определенные жизненные события такие как стресс, могут вызывать эпизоды повышенного уровня билирубина при синдроме Гилберта, что приводит к желтухе. Принятие мер по управлению этими ситуациями может помочь держать уровень билирубина под контролем.

Эти шаги включают:

Убедитесь, что ваши врачи знают, что у вас синдром Гилберта. Поскольку синдром Гилберта влияет на то, как ваш организм обрабатывает определенные лекарства, каждый врач, которого вы посещаете, должен знать, что у вас есть это заболевание.
Соблюдайте здоровую диету. Избегайте крайне низкокалорийных диет. Придерживайтесь обычного режима питания, избегайте голодания и пропусков приемов пищи.
Управляйте стрессом. Найдите способы справиться со стрессами в своей жизни. Могут быть полезны упражнения, медитация и прослушивание музыки.

Подготовка к встрече

Перед приемом вы можете записать вопросы, которые следует задать врачу, в том числе:

Существенно ли повышен уровень билирубина у меня?
Нужно ли мне принимать билирубин уровень снова проверен?
Может ли синдром Гилберта вызвать мои признаки и симптомы?
Могут ли лекарства, которые я принимаю от других состояний, ухудшить синдром Гилберта?
Может ли синдром Гилберта вызвать синдром вызывает осложнения или приводит к повреждению печени?
Есть ли у меня более высокий риск образования камней в желчном пузыре?
Могу ли я что-нибудь сделать для поддержания низкого уровня билирубина?
Вредна ли желтуха?
Насколько вероятно, что мои дети унаследуют синдром Гилберта?